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Protein kinase inhibitors for amyotrophic lateral sclerosis therapy
Resumen:
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa letal que generalmente produce parálisis respiratoria en un intervalo de 2 a 4 años. ALS muestra una patogenia multifactorial de etiología desconocida, y actualmente carece de un tratamiento eficaz. La gran mayoría de pacientes exhiben agregación de proteínas y una acumulación mitocondrial disfuncional en sus motoneuronas. Como resultado, los moduladores de autofagia y mitofagia pueden ser candidatos a fármacos interesantes que mitigan características patológicas clave de la enfermedad. Este trabajo revisa la evidencia más relevante que correlacionan defectos de mitofagia y ELA, y analiza la posibilidad de considerar la mitofagia como un objetivo en la búsqueda de un tratamiento eficaz para la ELA.
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https://doi.org/10.3390/ijms22020740
